現代高中生物科技必考30點！
2019-01-18 19:56:50三好網
《現代生物科技專題》
必記考點30條
1、DNA重組技術：實現這一精確的操作過程至少需要三種工具，即準確切割DNA的“分子手術刀”——限制性核酸內切酶（限制酶）、將DNA片斷再連接起來的“分子縫合針”——DNA連接酶、將體外重組好的DNA導入受體細胞的“運輸工具”——運載體。
2、限制酶：主要從原核生物中分離純化出來，能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。形成黏性末端和平末端兩種。
3、DNA連接酶：根據酶的來源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。二者都是將雙連DNA片段“縫合”起來，恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。
4、常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌染色體之外并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。
5、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。
6、基因表達載體的構建是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。其目的是：是目的基因在受體細胞中穩定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發揮作用。其組成是：目的基因、啟動子、終止子、標記基因（鑒定受體細胞是否含有目的基因，便于篩選）。
7、受體細胞有植物、動物、微生物之分。
8、目的基因導入受體細胞后，是否可以維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作。
9、將目的基因導入植物細胞的方法：農桿菌轉化法、花粉管通道法、基因槍法。
10、將目的基因導入動物細胞的方法：顯微注射技術。
11、將目的基因導入微生物細胞：用CaCl2處理，增大細胞壁的通透性。
12、檢測目的基因是否插入到受體細胞的基因組中，是否轉錄出mRNA的方法：DNA分子雜交技術（用目的基因做探針，如果顯示出雜交帶則成功）。
13、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質的方法：抗原——抗體雜交。
14、除了分子檢測外，有時還需要進行個體水平的鑒定，方法是：抗蟲或抗病的接種實驗。
15、目的基因的獲取：從已有物種中直接分離，也可以人工合成。
16、目的基因：主要是指編碼蛋白質的結構基因，也可以是一些具有調控作用的因子。
17、PCR是聚合酶鏈式反應的縮寫，是一種在生物體外復制特定DNA片斷的核酸合成技術。其原理是：DNA雙連復制的原理。前提是：要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物（兩種）。過程是：高溫變性、低溫復性、中溫延伸。
18、植物基因工程碩果累累：抗蟲轉基因植物，抗病轉基因植物，抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。
19、動物基因工程前景廣闊：用于提高動物的生長速度，用于改善畜產品的品質，用轉基因動物生產藥物，用轉基因動物做器官移植的供體，基因工程藥品異軍突起。
20、基因治療：是把正常基因導入病人體內，使該基因的表達產物發揮功能，從而達到治療疾病的目的。這是治療遺傳病的最有效的手段。其中效果比較可靠的是體外基因治療。
21、基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質，蛋白質工程是指以蛋白質的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有的蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。
22、蛋白質工程的基本途徑：從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找出相對應的脫氧核苷酸序列（基因）。
23、具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞，都具有發育成完整生物體的潛能，也就是說，每個生物細胞都具有全能性的特點。
24、植物細胞工程：植物組織培養技術（基礎）、植物體細胞雜交技術。
25、細胞脫分化：就是讓已經分化的細胞，經過誘導后，失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞的過程。創傷和外源激素可以使外植體細胞的合成代謝加強，不斷分裂增殖形成愈傷組織。
26、植物組織培養就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養在人工配制的培養基上，給與適宜的培養條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整植株。
27、植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培養成新的植物體的技術。
28、植物細胞工程的實際應用：植物繁殖的新途徑（微繁、作物脫毒、制造人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、體細胞誘變育種等）、細胞產物的工廠化生產（人參細胞發酵罐生產人參皂苷）。
29、動物細胞工程常用的技術手段有：動物細胞培養（基礎）、動物細胞融合、動物細胞核移植、生產單克隆抗體等。
30、動物細胞培養就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（胰蛋白酶或膠原蛋白酶），然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。
