高中化學搶分必背的16條原理！堪稱增分神技

　　沒有好的高一，必然沒有好的高考；沒有高一的危機感和緊迫感，就沒有高三的從容自信！

　　1.優先放電原理

　　電解電解質水溶液時，陽極放電順序為:活潑金屬陽極(Au、Pt除外)>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子和F-。

　　即位于前邊的還原性強的微粒優先失去電子。只要有水，含氧酸根離子和F-就不能失去電子。

　　陰極:

　　Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+

　　即位于前邊的氧化性強的微粒優先得到電子。只要有水，一般H后面的離子不能得到電子。

　　例l.用鉑電極電解含物質的量濃度相同的Fe2+、Fe3+、H+的混合溶液時，優先在陰極上還原的是()。

　　ACu2+B.Fe2+CFe3+D.H+(選C)

　　2.優先氧化原理

　　若某一溶液中同時含有多種還原性物質，則加入一種氧化劑時，優先氧化還原性強的物質。

　　例2.向l00ml含0.005moI/LKI和0.005mol/LKBr的混合溶液中通入標準狀況下的Cl256m1，生成物為()。

　　A.KCl和Br2B.KCl和I2C..KCl和Br2、I2D.Br2

　　解：因為還原性I->Br-，所以優先氧化I-，nI-=0.005*0.l=0.005mol，nCl2=56/22400=0.00025mol，由2I-+Cl2=I2+2Cl-知I-和Cl2剛好反應完。Br-末反應，選B。

　　3.優先還原原理

　　若某一溶液中同時含有多種氧化性物質，則加入一種還原劑時，優先還原氧化性強的物質。

　　例3.在含有Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Fe(NO3)3、AgNO3各0.0lmol的酸性混合溶液中加入0.01mol鐵粉，經攪拌后發生的變化應是()。

　　A.鐵溶解;析出0.01molAg和0.005molCu

　　B.鐵溶解，析出0.0lmolAg并放出H2

　　C.鐵溶解，析出0.01molAg,溶液中不再有Fe3+

　　D.鐵溶解，析出0.0lmolAg，溶液中不再有Cu2+。

　　解:因為氧化性Ag+>Fe3+>Cu2+>H+，所以先發生:

　　2Ag++Fe=2Ag+Fe2+再發生:2Fe3+十Fe=3Fe2+

　　0.01m010.005m0l0.01m010.005m010.01m01

　　故選C。

　　4.優先沉淀原理

　　若某一溶液中同時存在幾種能與所加試劑形成沉淀的離子，則溶解度(嚴格講應為溶度積)小的物質優先沉淀。

　　例4.向KCl、NaBr、KI混合溶液中逐漸加入AgNO3溶液時，先析出AgI，其次為AgBr，最后為AgCl。

　　5.優先吸附原理

　　任何固體都有吸附氣體和液體的特性。但不同的固體物質對不同的氣體或液體吸附能力不同，吸附能力大者優先吸附。

　　例5.將活性炭粉末投入到NO2和O2的混合氣體中，活性炭會優先吸附NO2，而留下O2，因為活性炭對有色氣體和有色物質吸附能力很強，制糖工業中常用活性炭使糖漿脫色。

　　又如金屬鈀(Pd)對H2的吸附能力就很強，常溫下1體積鈀能吸收700體積以上的H2。

　　6.優先吸收原理

　　用干燥劑干燥氣體或用液體凈化氣體時，優先吸收溶解度大的氣體或易被吸收的氣體。

　　例6.實驗室制Cl2時，Cl2中常混有少量HCl，為除去HCl，常把Cl2和HCl的混合氣體通入飽和食鹽水，因為HCI在水中溶解度大，所以優先被吸收，Cl2只有少量損耗。

　　又如實驗室制得的乙酸乙醋蒸氣中常混有少量乙酸和乙醇，將混合氣體通入到飽和Na2CO3溶液中，乙酸和乙醇優先被吸收。

　　7.優先中和原理

　　若某一溶液中同時含有幾種酸性物質(或堿性物質)，當加入一種堿(或酸)時，酸性(或堿性)強的物質優先被中和。

　　例7.給NaOH、Na2CO3的混合溶液中加入鹽酸時，先發生:NaOH十HCl=NaCl十H2O

　　再發生:Na2CO3十HCl=NaHCO3十NaCl最后發生：NaHCO3+HCl=NaCl十CO2十H2O

　　化學上常利用此原理和酚酞、甲基橙雙指示劑測定燒堿的純度。當第一和第二個反應完成時酚酞變色，第三個反應完成時甲基橙變色。

　　8.優先排布原理

　　在多電子原子里，電子的能量不相同。離核愈近，能量愈低。電子排布時，優先排布在能量較低的軌道上，待能量低的軌道排滿之后，再依次排布到能量較高的軌道上去。

　　例8.20號元素鈣的電子排布:

　　(I)電子排布式：20Ca1s22s22p63s23p64s2

　　9.優先揮發原理

　　當蒸發沸點不同的物質的混合物時:低沸點的物質優先揮發(有時亦可形成共沸物)。

　　例9.將100克36%的鹽酸蒸發掉10克水后關于鹽酸濃度的敘述正確的是（)。

　　A增大B變為40%C變小D.不變

　　解析:因為HCl的沸點比水低，當水被蒸發時，HCl已蒸發掉了，所以選C。

　　再如，石油的分餾，先揮發出來的是沸點最低的汽油，其次是煤油、柴油、潤滑油等。

　　片了解詳情

　　10.優先書寫原理

　　大多數有機反應(亦有少數無機反應)，反應物相同，在同一條件下可發生多個平行反應。但寫方程式時，要寫主要產物。

　　例10.這兩個反應除各自溫度下的主要生成物外，產物還有CH3CHO、CH3COOH、SO2、CO、CO2、C等。

　　11.優先溶解原理

　　若一種試劑加入到含有多種沉淀的混合物中時，溶解度大的物質先溶解。

　　例11.在AgCl、AgBr、Agl沉淀的混合物中加入濃氨水，AgCl先溶解，而AgBr、Agl則不溶。因為AgCl的溶解度比AgBr、AgI大，AgCl電離出的[Ag+]大，AgCl（固）=Ag++Cl-

　　Ag++2NH4OH=[Ag（NH3）2]++2H2O同理給AgBr、Agl的混合物中加入Na2S2O3溶液，AgBr溶解。

　　12.優先結晶原理

　　當將含有多種微粒的溶液蒸發掉一定量溶劑或改變溶液溫度(一般為降溫)時，溶解度小或溶解度變化大的物質優先析出。

　　例12.取100克水，配成100C時KCl飽和溶液，又取50克水加入35.4克NaNO3配成溶液。將這兩種溶液混合后，在l00C時有晶體析出，試計算析出的是什么晶體?

　　(已知100C時各物質的溶解度為:KCI31g、NaNO380g、KNO320.9g、NaCl35.8g）

　　解:KCINaNO3KNO3NaCl

　　100C時150g

　　水中可溶解各46.5g120g31.35g53.7g物質

　　溶液中現有31g35.4g423g243g

　　KCl+NaNO3=KNO3+NaCl

　　74.58510158.5

　　3135.4xy

　　列式解之x=42.3(g)y=24.3(g)

　　KNO3優先析出。析出量為

　　42.3-31.35=10.95(g)

　　此題實質是溶液中存在著K+、Na+、NO3-、Cl-四種離子，可以自由組合成KCl、NaNO3、KNO3、NaCl四種物質。因溫度變化時，KNO3首先達到過飽和狀態，所以KNO3優先析出。

　　13.優先操作原理

　　(1)裝置安裝:從下到上，從左到右。

　　(2)加物質，先固后液。

　　(3)制氣體:先驗氣密性，再裝藥品(一般)。

　　(4)氣體凈化:先洗氣凈化，再干燥。

　　(5)制氣結束:先撤導氣管，再撤燈。

　　(6)可燃性氣體:先驗純度，再點燃。

　　(7)H2還原CuO的實驗:

　　實驗開始先通氫，排凈空氣再點燈，

　　實驗結束先熄燈，試管冷卻再停氫。

　　14.優先鑒別原理

　　鑒別多種物質時：先用物理方法(看顏色，觀狀態，聞氣味，觀察溶解性);再用化學方法：固體物質一般先溶解配成溶液，再鑒別；用試紙鑒別氣體要先潤濕試紙。

　　例13.不用任何試劑，也不用焰色反應，如何鑒別NaNO3、BaCl2、MgSO4、NaOH、FeCl3溶液。

　　解析:可先觀察出FeCl3再以FeCl3為試劑鑒別出NaOH，然后以NaOH為試劑鑒別出MgSO4，以MgSO4為試劑鑒別出BaCl2最后余下的是NaNO3

　　15.優先吸引原理

　　①極性分子與極性分子間作用力>極性分子和非極性分子間作用力>非極性分子和非極性分子間作用力

　　②化學鍵>氫鍵>分子間作用力

　　③組成和結構相似的共價型分子，分子量愈大，分子間作用力愈大。

　　16.優先考慮原理

　　中學化學中的許多問題是對立統一的，存在著矛盾的主要方面和次要方面。所以我們考慮問題時，不但要全面分析，而且要優先考慮主要方面。

　　例14.比較物質熔沸點時,先考慮晶體類型，再考慮晶體內部微粒間的作用力，一般：原子晶體>離子晶體>分子晶體。

　　例15.比較微粒半徑時，先考慮電子層，再考慮核電荷數。如O2-、Cl-、S2-、Br-、I-的半徑從小到大的順序應為：

　　02-、Cl-、S2-、Br-、I-。

最新高考資訊、高考政策、考前準備、高考預測、志愿填報、錄取分數線等

　　高考時間線的全部重要節點

　　盡在"高考網"微信公眾號