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          高考化學二輪復習有哪些建議

          2019-04-10 21:04:14本站原創

            高考化學二輪復習具體建議

            二輪復習主要是通過練習強化對知識的理解和應用。綜合訓練與專題訓練相結合,練題的同時注意歸納總結,比如有機推斷專題,鋼鐵的腐蝕、離子反應等專題。同時,訓練答題的準確性、規范性,提高解題速度,多整理易錯點、失分點,并進行強化練習。信息題則要學會如何去粗取精、去偽存真。以下列舉三點具體建議:

            1、專題訓練、歸納總結

            近幾年的高考化學試卷,逐年傾向于“能力立意”,更加注重能力和素質的考查。同時由于試題數目有限,高考卷考察的知識點也比較固定。所以專題練習可以按照題型和知識點分類專題練習。以北京高考題為例,7道選擇題中,電化學(原電池、電解池或者金屬的防護和腐蝕)、化學反應速率和平衡、方程式的正誤判斷、實驗題是常考題目,我們就可以按照這樣的專題進行練習。練習時,注意歸納總結,反思復習,找出同一類題目之間的共通點,同時構建知識點之間的聯系,形成完整的知識體系,以題目“反芻”知識,以知識指導題目。

            2、限時訓練、綜合訓練

            (1)限時訓練

            理綜化學的選擇題并不多,北京卷7道, 考試時10-15分鐘內完成比較合適,建議學生給自己規定一個時間,對每一個專題模塊或者綜合訓練時進行限時訓練,防止大量題海戰術時腦疲勞,做題效率下降。

            (2)綜合訓練

            每周進行一次學科內綜合訓練。以北京卷為例,7道Ⅰ卷選擇題,4道Ⅱ卷題,限時45分鐘完成。45分鐘時間雖然緊張,但不能給得太多時間。此用意在于:①提高解題速度;②提高閱讀、審題能力;③學會合理舍棄,同時調整考試心理,提高考試技巧。

            3、跳出題海、突出方法

            由于復習時間緊任務重,要使學生在有限的時間內復習掌握大量知識并形成知識網絡,就必須跳出題海,突出方法,提高復習效率。突出主干知識相關的題目和題型,新題、難題、偏題適當舍棄。注意建立知識之間的練習,注重對思維能力的訓練,注重對學習方法歸納,并留出時間思考和通讀課本。   解題時有意識地進行思維能力訓練,找出該題所涉及的知識點(審題)→回憶、聯想相關的知識(構思)→應用知識點解決問題(解答)。要注意無論專題訓練還是綜合訓練,都必須目的明確,落到實處,重在效果,達到訓練幾道題通曉一類題的目的,切忌貪多求全,題海戰術,疲于奔命。

            高考化學二輪復習易錯知識點

            1.堿金屬元素原子半徑越大,熔點越高,單質的活潑性越大

            錯誤,熔點隨著原子半徑增大而遞減

            2.硫與白磷皆易溶于二硫化碳、四氯化碳等有機溶劑,有機酸則較難溶于水

            錯誤,低級有機酸易溶于水

            3.在硫酸銅飽和溶液中加入足量濃硫酸產生藍色固體

            正確,濃硫酸吸水后有膽礬析出

            4.能與冷水反應放出氣體單質的只有是活潑的金屬單質或活潑的非金屬單質

            錯誤,比如2Na2O2+2H2O=O2↑+4NaOH

            5.將空氣液化,然后逐漸升溫,先制得氧氣,余下氮氣

            錯誤,N2的沸點低于O2,會先得到N2,留下液氧

            高考化學二輪復習有機化學知識

            1:最簡式相同的有機物

            1.CH:C2H2和C6H6

            2.CH2:烯烴和環烷烴

            3.CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯

            4.CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數的飽和一元羧酸或酯;

            5.炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數的苯及苯的同系物;舉一例:丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

            2:有機物之間的類別異構關系

            1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構體:烯烴和環烷烴;

            2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構體:炔烴和二烯烴;

            3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構體:飽和一元醇和醚;

            4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構體:飽和一元醛和酮;

            5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構體:飽和一元羧酸和酯;

            6.分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構體:苯酚的同系物、芳香醇及芳香。

            3:能發生取代反應的物質及反應條件

            1.烷烴與鹵素單質:鹵素蒸汽、光照;

            2.苯及苯的同系物:與①鹵素單質:Fe作催化劑;②濃硝酸:50~60℃水浴;濃硫酸作催化劑③濃硫酸:70~80℃水浴;共熱

            3.鹵代烴水解:NaOH的水溶液;

            4.醇與氫鹵酸的反應:新制的氫鹵酸、濃硫酸共熱

            5.酯化反應:濃硫酸共熱

            6.酯類的水解:無機酸或堿催化;

            7.酚與濃溴水或濃硝酸

            8.油酯皂化反應

            9.(乙醇與濃硫酸在140℃時的脫水反應,事實上也是取代反應。)

          [標簽:高考資訊 復習指導]

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