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          高考生物二輪復習基因工程知識專題總結

          2018-12-25 20:33:01三好網

            基因工程是指按照人們的愿望,進行嚴格的設計,通過體外DNA重組和轉基因技術,賦予生物以新的遺傳特性,創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。

            一、基因工程的概念

            基因工程是指按照人們的愿望,進行嚴格的設計,通過體外DNA重組和轉基因技術,賦予生物以新的遺傳特性,創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的,又叫做DNA重組技術。

            二、基因工程的原理及技術

            ●原理:基因重組技術

            ●基因工程的基本工具

            1.“分子手術刀”——限制性核酸內切酶(限制酶)

            (1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的。

            (2)功能:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,因此具有專一性。

            (3)結果:經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端和平末端。

            2.“分子縫合針”——DNA連接酶

            (1)兩種DNA連接酶(E?coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:

            ①相同點:都縫合磷酸二酯鍵。

            ②區別:E?coliDNA連接酶來源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。

            (2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。

            3.“分子運輸車”——載體

            (1)載體具備的條件:

            ①能在受體細胞中復制并穩定保存。

            ②具有一至多個限制酶切點,供外源DNA片段插入。

            ③具有標記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。

            (2)最常用的載體是質粒:

            它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌染色體之外,并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。

            (3)其它載體:噬菌體的衍生物、動植物病毒

            ● 基因工程的基本操作程序

            第一步:目的基因的獲取

            1.目的基因是指:編碼蛋白質的結構基因。

            2.原核基因采取直接分離獲得,真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法和化學合成法。

            3.PCR技術擴增目的基因

            (1)原理:DNA雙鏈復制

            (2)過程:

            ①加熱至90~95℃DNA解鏈;

            ②冷卻到55~60℃,引物結合到互補DNA鏈;

            ③加熱至70~75℃,熱穩定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成

            第二步:基因表達載體的構建

            1.目的:使目的基因在受體細胞中穩定存在,并且可以遺傳至下一代,使目的基因能夠表達和發揮作用。

            2.組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因

            (1)啟動子:是一段有特殊結構的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結合的部位,能驅動基因轉錄出mRNA,最終獲得所需的蛋白質。

            (2)終止子:也是一段有特殊結構的DNA片段 ,位于基因的尾端。

            (3)標記基因的作用:是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。

            第三步:將目的基因導入受體細胞

            1.轉化的概念:是目的基因進入受體細胞內,并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。

            2.常用的轉化方法:將目的基因導入植物細胞:采用最多的方法是 農桿菌轉化法,其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。

            3.將目的基因導入動物細胞:最常用的方法是 顯微注射技術。此方法的受體細胞多是受精卵。將目的基因導入微生物細胞:

            4.重組細胞導入受體細胞后,篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。

            第四步:目的基因的檢測和表達

            1.首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 DNA分子雜交技術.

            2.其次還要檢測目的基因是否轉錄出了mRNA,方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。

            3.最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質,方法是從轉基因生物中提取蛋白質,用相應的抗體進行抗原-抗體雜交。

            4.有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如 轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀。

            ● 基因工程的應用:

            1.植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物,利用轉基因改良植物的品質。

            2.動物基因工程:提高動物生長速度、改善畜產品品質、用轉基因動物生產藥物。

            3.基因治療:把正常的外源基因導入病人體內,使該基因表達產物發揮作用。

            蛋白質工程的概念

            ● 蛋白質工程:

            是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現有蛋白質進行改造,或制造一種新的蛋白質,以滿足人類的生產和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質)

            (1)蛋白質工程崛起的緣由:基因工程只能生產自然界已存在的蛋白質

            (2)蛋白質工程的基本原理:它可以根據人的需求來設計蛋白質的結構,又稱為第二代的基因工程。

            (3)基本途徑:從預期的蛋白質功能出發,設計預期的蛋白質結構,推測應有的氨基酸序列,找到相對應的脫氧核苷酸序列(基因)以上是蛋白質工程特有的途徑;以下按照基因工程的一般步驟進行。(注意:目的基因只能用人工合成的方法)

            (4)設計中的困難:如何推測非編碼區以及內含子的脫氧核苷酸序列

          [標簽:生物復習 高考復習]

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